En matière de compléments alimentaires, la conformité n’est pas une formalité de fin de parcours : c’est ce qui conditionne le droit de commercialiser votre produit. Étiquetage, allégations, dosages, notification auprès des autorités : chaque élément est encadré et susceptible d’être contrôlé par la DGCCRF. Une non-conformité, même involontaire, peut entraîner un blocage de commercialisation, une demande de retrait ou engager la responsabilité de la marque.
NHP CONSEIL sécurise la conformité réglementaire de vos compléments alimentaires, du contrôle de l’étiquetage à la notification. Vous bénéficiez de l’expertise d’une Docteur en pharmacie spécialisée en réglementation, qui a assuré le suivi réglementaire et la nutrivigilance de produits réellement commercialisés.
L’étiquetage d’un complément alimentaire répond à des exigences strictes : mentions obligatoires, liste des ingrédients, allergènes, dosages, avertissements, conformité au règlement INCO. Une erreur ou une incohérence peut entraîner un risque de non-conformité lors d’un contrôle.
NHP CONSEIL réalise un audit complet de votre formule et de votre étiquetage :
Vous disposez d’un étiquetage conforme, cohérent et sécurisé, ainsi que des corrections à apporter le cas échéant.
Le risque réglementaire ne s’arrête pas à l’étiquette : il s’étend à l’ensemble de vos supports de communication. Site web, fiches produit, publicités, réseaux sociaux ou argumentaires commerciaux : chaque allégation utilisée est susceptible d’être contrôlée. Une allégation santé non autorisée sur une page produit engage votre responsabilité au même titre que sur l’emballage.
NHP CONSEIL relit l’ensemble de vos supports afin de s’assurer que les allégations utilisées sont autorisées, justifiées et correctement formulées, dans le respect du cadre réglementaire applicable aux allégations de santé.
Vous communiquez efficacement tout en sécurisant vos supports sur le plan réglementaire.
En France, la mise sur le marché d’un complément alimentaire est soumise à une procédure de notification auprès de la DGAL, via la téléprocédure dédiée. Un dossier incomplet ou mal constitué peut retarder — voire bloquer — la commercialisation du produit.
NHP CONSEIL prend en charge votre notification :
Pour les marques visant l’export, NHP CONSEIL accompagne également les notifications dans plusieurs pays de l’Union européenne (Allemagne, Espagne, Italie, Belgique, Irlande, Luxembourg…), chacun disposant de ses propres exigences déclaratives.
La conformité ne s’arrête pas à la mise sur le marché. La nutrivigilance — surveillance des effets indésirables liés à la consommation de compléments alimentaires — fait partie des obligations des responsables de la mise sur le marché.
NHP CONSEIL vous accompagne dans la mise en place et le suivi de vos obligations post-commercialisation afin de garantir un suivi réglementaire cohérent tout au long de la vie du produit.
Une mise en conformité est d’autant plus simple que le produit a été conçu en intégrant les contraintes réglementaires dès l’amont du projet.
Si votre complément alimentaire est encore en phase de développement, découvrez l’accompagnement innovation & développement, qui intègre les enjeux réglementaires dès la formulation.
L’expertise qualité & contrôle des matières premières permet également de sécuriser la conformité et la fiabilité des ingrédients entrant dans votre produit.
Un étiquetage à auditer ?
Une notification DGAL à préparer ?
Des supports de communication à sécuriser ?
Échangeons sur votre besoin.
