Nos services

1. Formulation de Produits

Du brief marketing à la mise en marché

Définition du besoin : on part de votre brief — positionnement, cible, promesse produit, budget — pour cadrer objectifs et contraintes (actifs, textures, galénique, conditionnement…).
Recherche & Développement : sélection des matières premières, screening d’innovations.
Optimisation : ajustement des dosages pour un bon équilibre performance/coût.
Lancement & suivi : accompagnement en production industrielle, ajustements post-lancement et mise en place d’un rétro-planning pour la commercialisation.

Cartographie des produits : recensement de chaque référence, de ses allégations et de ses ingrédients.
Évaluation documentaire : revue des dossiers existants (fiches techniques, études cliniques, rapports de stabilité).
Analyse réglementaire : conformité aux réglementations.
Rapport d’écarts : points forts, non-conformités, risques (sécurité, allégations trompeuses).
Plan d’action : recommandations précises (reformulation, retrait d’allégation, nouvelles études) et calendrier de mise en conformité.

Audit et mise en conformité de tout support de communication

Supports couverts : étiquetage, notices, sites web, plaquettes commerciales, réseaux sociaux.
Vérification : mentions légales obligatoires, claims santé/effet, structure des étiquettes.
Mise à jour / refonte : correction des textes, validation juridiques et scientifiques, livrable prêt pour impression ou publication digitale.
Formation : sensibilisation de vos équipes marketing et communication aux règles essentielles pour éviter les pièges.

Pilotage des études de stabilité et des plans de contrôle

Élaboration du protocole : choix des conditions et des méthodes analytiques.
Suivi et reporting : collecte des données aux différents paliers (0, 1, 3, 6, 12, 24 mois), analyse statistique des résultats, rédaction de rapports d’interprétation.
Plans de contrôle : définition des points critiques et élaboration des plans de contrôle

Dossiers scientifiques pour justifier les allégations

Collecte bibliographique : recherches des études scientifiques
Synthèse et hiérarchisation : évaluation de la qualité des preuves (niveau de preuve, méthode d’étude, pertinence pour le claim).
Rédaction du dossier : introduction scientifique, méthodologie, résultats, discussion et conclusion validant l’allégation.
Défense : préparation aux questions des autorités ou clients (FAQ, argumentaire).

France, Allemagne, Belgique, Espagne, Italie…

Veille post-notification : surveillance des évolutions réglementaires locales et alertes sur toute modification. et des plan de contrôle,

Mapping réglementaire : identification des exigences par pays

Préparation des fichiers : préparation des dossiers pour les notifications

Transmission et suivi : dépôt, gestion des accusés de réception, réponses aux demandes complémentaires.